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发明公开 CN1400968A 制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法  失效 - 放弃专利权

基本信息 权利要求书 说明书全文 PDF全文 法律信息 相似专利 专利引用 案件信息 同族数据
制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法
基本信息:
  • 专利标题: 制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法
  • 专利标题(英):Method for preparing alpha sulfonyl hydroxamic acid derivatives
  • 申请号:CN01804199.X 申请日:2001-01-25
  • 公开(公告)号:CN1400968A 公开(公告)日:2003-03-05
  • 发明人: V·P·桑达纳亚卡 , A·扎斯克 , A·M·文卡特桑 , J·L·巴克尔 , L·克里斯南 , S·梅加蒂 , J·泽尔迪斯
  • 申请人: 美国氰胺公司
  • 申请人地址: 美国新泽西州
  • 专利权人: 美国氰胺公司
  • 当前专利权人: 美国氰胺公司
  • 当前专利权人地址: 美国新泽西州
  • 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
  • 代理人: 卢新华; 马崇德
  • 优先权: 09/492,975 2000.01.27 US
  • 国际申请: PCT/US2001/02669 2001.01.25
  • 国际公布: WO2001/55112 EN 2001.08.02
  • 进入国家日期: 2002-07-26
  • 主分类号: C07D211/60
  • IPC分类号: C07D211/60 ; C07D211/66 ; A61K31/4462 ; A61K31/4465
摘要:
采用本发明的新方法,制备通式(I)的化合物,该化合物作为基体金属蛋白酶(MMP)和TNF-α转化酶(TACE)抑制剂、磷酸二脂酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓形成制剂和5-脂氧合酶抑制剂,可能是很重要的。

信息查询:
中国专利公布公告 审查信息 Espacenet
IPC结构图谱:
C 化学;冶金
--C07 有机化学
----C07D 杂环化合物
------C07D211/00 杂环化合物,含氢化吡啶环,不与其他环稠合
--------C07D211/04 .只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
----------C07D211/06 ..环原子间或环原子与非环原子间无双键
------------C07D211/08 ...有烃基或取代的烃基直接连在环碳原子上
--------------C07D211/60 ....以3个键连杂原子,其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如酯基或腈基

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