
基本信息:
- 专利标题: 制备α-磺酰基异羟肟酸衍生物的方法
- 专利标题(英):Method for preparing alpha sulfonyl hydroxamic acid derivatives
- 申请号:CN01804199.X 申请日:2001-01-25
- 公开(公告)号:CN1400968A 公开(公告)日:2003-03-05
- 发明人: V·P·桑达纳亚卡 , A·扎斯克 , A·M·文卡特桑 , J·L·巴克尔 , L·克里斯南 , S·梅加蒂 , J·泽尔迪斯
- 申请人: 美国氰胺公司
- 申请人地址: 美国新泽西州
- 专利权人: 美国氰胺公司
- 当前专利权人: 美国氰胺公司
- 当前专利权人地址: 美国新泽西州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人: 卢新华; 马崇德
- 优先权: 09/492,975 2000.01.27 US
- 国际申请: PCT/US2001/02669 2001.01.25
- 国际公布: WO2001/55112 EN 2001.08.02
- 进入国家日期: 2002-07-26
- 主分类号: C07D211/60
- IPC分类号: C07D211/60 ; C07D211/66 ; A61K31/4462 ; A61K31/4465
摘要:
采用本发明的新方法,制备通式(I)的化合物,该化合物作为基体金属蛋白酶(MMP)和TNF-α转化酶(TACE)抑制剂、磷酸二脂酶抑制剂、肾素抑制剂、抗血栓形成制剂和5-脂氧合酶抑制剂,可能是很重要的。
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D211/00 | 杂环化合物,含氢化吡啶环,不与其他环稠合 |
--------C07D211/04 | .只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
----------C07D211/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
------------C07D211/08 | ...有烃基或取代的烃基直接连在环碳原子上 |
--------------C07D211/60 | ....以3个键连杂原子,其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如酯基或腈基 |