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发明授权 CN1121391C 取代的3-氰基喹啉  失效 - 权利终止

基本信息 权利要求书 说明书全文 PDF全文 法律信息 相似专利 专利引用 案件信息 同族数据
取代的3-氰基喹啉
基本信息:
  • 专利标题: 取代的3-氰基喹啉
  • 专利标题(英):Substituted 3-cyano quinolines
  • 申请号:CN98805734.4 申请日:1998-04-02
  • 公开(公告)号:CN1121391C 公开(公告)日:2003-09-17
  • 发明人: A·维斯纳 , B·D·约翰逊 , M·F·雷希 , 小M·B·弗洛伊德 , D·B·基钦 , H·-R·曹
  • 申请人: 美国氰胺公司
  • 申请人地址: 美国新泽西州
  • 专利权人: 美国氰胺公司
  • 当前专利权人: 美国氰胺公司
  • 当前专利权人地址: 美国新泽西州
  • 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
  • 代理人: 关立新; 温宏艳
  • 优先权: 08/826,604 1997.04.03 US
  • 国际申请: PCT/US1998/06480 1998.04.02
  • 国际公布: WO1998/43960 EN 1998.10.08
  • 进入国家日期: 1999-12-02
  • 主分类号: C07D215/54
  • IPC分类号: C07D215/54 ; A61K31/47 ; C07D401/12
摘要:
本发明提供了式(1)化合物或其可药用的盐,其中:X是可以任选被取代的环烷基;或是吡啶基、嘧啶基或苯基环;其中吡啶基、嘧啶基或苯基环可以任选地被取代;n是0-1;Y是-NH-、-O-、-S-或-NR-;R是1-6个碳原子的烷基;R1、R2、R3和R4各自独立地是氢,卤素,烷基,链烯基,炔基,烯氧基,炔氧基,羟甲基,卤代甲基,烷酰氧基,烯酰氧基,炔酰氧基,烷酰氧基甲基,烯酰氧基甲基,炔酰氧基甲基,烷氧甲基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基磺酰氨基,烯基磺酰氨基,炔基磺酰氨基,羟基,三氟甲基,氰基,硝基,羧基,烷氧羰基,烷羰基,苯氧基,苯基,苯硫氧基,苄基,氨基,羟氨基,烷氧基氨基,烷氨基,二烷基氨基,氨基烷基,N-烷氨基烷基,N,N-二烷基氨基烷基,苯氨基,苄氨基,式(a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q或r)基团;R5是可被任选取代的烷基,或可被任选取代的苯基;R6是氢,烷基或链烯基;R7是氯或溴;R8是氢,烷基,氨基烷基,N-烷氨基烷基,N,N-二烷基氨基烷基,N-环烷基氨基烷基,N-环烷基-N-烷氨基烷基,N,N-二环烷基氨基烷基,吗啉代-N-烷基,哌啶基-N-烷基,N-烷基-哌啶基-N-烷基,氮杂环烷基-N-烷基,羟烷基,烷氧基烷基,羧基,烷氧羰基,苯基,烷羰基,氯,氟或溴;Z是氨基,羟基,烷氧基,烷氨基,二烷基氨基,吗啉基,哌嗪基,N-烷基哌嗪基,或吡咯烷基;m=1-4,q=1-3,p=0-3;位于相邻碳原子上的任何R1、R2、R3或R4取代基均可合起来形成一个二价基团-O-C(R8)2-O-;条件是,当Y是-NH-,R1、R2、R3和R4是氢,且n为O时,X不是2-甲基苯基;该化合物是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂。

公开/授权文献:
  • CN1259125A  取代的3-氰基喹啉 公开/授权日:2000-07-05
信息查询:
中国专利公布公告 审查信息 Espacenet
IPC结构图谱:
C 化学;冶金
--C07 有机化学
----C07D 杂环化合物
------C07D215/00 杂环化合物,含喹啉或氢化喹啉环系
--------C07D215/02 .环氮原子和非环原子间无键或只有氢原子或碳原子直接连在环氮原子上
----------C07D215/04 ..只有氢原子或仅含氢和碳原子的基直接连在环碳原子上
------------C07D215/38 ...氮原子
--------------C07D215/54 ....连在位置3

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